زيادة الوعي بالأمراض النادرة.
تقوية وتوحيد أصوات المرضى.
مد المرضى بالمعلومات المحدثة وبث الأمل.
تقريب أصحاب العلاقة بعضهم ببعض.
الحصول على فرص متساوية في العناية والعلاج